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体外受精関連製品

凍結保存用培地
カタログ番号90133

ビットキット凍結液

Vit Kit™-Freeze
  • Mouse Embryo Test 済み
  • ヒト由来成分含
  • 抗生物質含
  • 510(k) 取得済み
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記号の説明
  • Mouse Embryo Test 済み
  • ヒト由来成分含
  • 動物由来成分含
  • 抗生物質含
  • 510(k) 取得済み
詳しくは品質保証ページをご覧下さい

卵子(MⅡ期)および全ステージ胚のビトリフィケーション用凍結培地。あらゆる凍結資材(Closed法、Open法)に対応可能。

    • 使用目的
      卵子(MⅡ)および胚(2PN~胚盤胞)のビトリフィケーション
    • 構成および組成
      Equilibration Solution-ES (white cap) 1 ml x 9本
       7.5%(v/v) DMSO
       7.5%(v/v) ethylene glycol
       20%(v/v) Dextran Serum Supplement※
       35 μg/ml Gentamicin sulfate
       M-199 HEPES Buffered Medium

      Vitrification Solution-VS (blue cap) 1 ml x 9本
       15%(v/v) DMSO
       15%(v/v) ethylene glycol
       20%(v/v) Dextran Serum Supplement※
       0.5 M Sucrose
       35 μg/ml gentamicin
       M-199 HEPES Buffered Medium
      ※Dextran Serum Supplement(DSS)
       総タンパク量 5%
       5% Human Serum Albumin(ヒト血清アルブミン)治療用グレード品 50 mg/ml
       2% Dextran 20 mg/ml
       生理食塩水溶液
    • 品質確認試験
      ロットごとにpH、Osmolality、Endotoxin、Mouse Embryo Assay(1cell)、無菌性およびアルブミンについて試験される。
    • 保存温度
      2~8℃
    • 有効期間
      製造後1年
      注:1 一度開封して8週間経過したものは使用しないこと
      注:2 本製品にはヒト由来成分を含むため保存中に粒子が発生する可能性があり、それが性能に影響するかは不明である。
    • 使用上の注意
      異物の混在や溶液に濁りがみられた場合には使用しないこと。 Gentamicin に対するアナフィラキシーを引き起こす可能性のある場合は使用しないこと。 ヒト由来の成分が含まれており感染の可能性が完全に否定されたものではないので感染防止の措置をとること。 現在の研究論文は、ビトリフィケーションが胚に及ぼす長期にわたる影響は不明であると示唆している。 この製品に含まれるヒト由来成分はFDAライセンスキットにて検査され、HBsAg(B型肝炎ウィルス)表面抗原、HCV(C型肝炎ウィルス)に対する抗体、HIV(ヒト免疫不全ウィルス)に対する抗体に対し陰性であることを確認している。 Creutzfeldt-Jacob Disease(CJD)に関しては、採血時にドナーごとに質問書を用いたスクリーニングを行っている。 ※現時点において感染性が皆無であることを検出する方法はない。したがって使用にあたっては感染の可能性が完全に否定されたものではないので感染防止の措置をとること。
    • 操作時の留意点
      本製品使用における詳細については、それぞれのラボが、手技およびプロコトルを至適化することが望ましい。 バイアルごと室温に戻すことを避けること。必要量を取った後直ちにバイアルを2℃-8℃に戻す。 凍結操作は、室温 (22℃-27℃) で処理すること。 加温ステージを使用しないこと。 可能な限り光への暴露を少なくすること。
    • 参照文献
      1. Kuwayama M, Vajta G, Kato O, Liebo SP. Highly efficient vitrification of human oocytes. RBM Online 11:300-308, 2005.
      2. Stehlik E, Stehlik J, Katayama KP, Kuwayama M, Jambor V, Brohammer R, Kato O. Vitrification demonstrates significant improvement versus slow freezing of human blastocysts. RBM Online 11:53-57, 2005.
      3. Takahashi K, Mukaida T, Goto T, Oka C. Perinatal outcome of blastocyst transfer with vitrification using cryoloop: a 4-year follow-up study. Fertil Steril 84:88-92, 2005.
      4. Kuwayama M, Vajta G, Ieda S, Kato O. Comparison of open and closed methods for vitrification of human embryos and the elimination of potential contamination. RBM Online 11:608-614, 2005.
      5. Cremades N, Sousa M, Silva J, Viana P, Sousa S, Oliveira C, Teixeira de Silva J, Barros A. Experimental vitrification of human compacted morulae and early blastocysts using fine diameter plastic micropipettes. Human Reproduction 19, 300-305,2004.
      6. Mukaida T, Nakamura S, Tomiyama T, Wasa S, Oka C, Kasai M, Takahashi K. Vitrification of human blastocysts using cryoloops: clinical outcome of 223 cycles. Hum Reprod 18:384-391, 2003.
      7. Yoon TK, Kim TJ, Park SE, Hong SW, Ko JJ, Chung HM, Cha KY. Live births after vitrification of oocytes in a stimulated in vitro fertilization- embryo transfer program. Fertil Steril 79:1323-1326, 2003.
      8. Mukaida T, Takahashi K, Kasai M. Blastocyst cryopreservation: ultrarapid vitrification using cryoloop technique. RBM Online 6: 221-225, 2002.
      9. Yokota Y, Sato S, Yokota M, Ishikawa Y, Makita M, Asada T, and Araki Y. Successful pregnancy following blastocyst vitrification. Hum. Reprod.
      15:1802-1803, 2000.
      10. Yoon TK, Chung HM, Lim JM, Han SE, Ko JJ, and Cha KY. Pregnancy and delivery of healthy infants developed from vitrified oocytes in a stimulated in vitro fertilization-embryo transfer program. Fertil. Steril. 74:180-181, 2000.
      11. Chen S-U, Lien Y-R, Cheng Y-Y, Chen H-F, Ho H-N and Yang Y-S. Vitrification of mouse oocytes using closed pulled straws (CPS) achieves a high survival and preserves good patterns of meitic spindles, compared with conventional straws, open pulled straws (OPS) and grids. Hum. Reprod. 16: 2350-2356, 2001.
      12. Isanchenko V, Selman H, Isachenko E, Montag M, El-Danasouri I, and Nawroth F. Modified vitrification of human pronuclear oocytes: efficacy and effect on ultrastructure. Reproductive BioMedicine Online 7,211-216, 2003.
      13. Van den Abbeel E, Camus M, Van Waesberghe L, Devroey P, Van Steirteghem AC. A randomized comparison of the cryopreservation of one-cell human embryos with a slow controlled-rate cooling procedure or a rapid cooling procedure by direct plunging into liquid nitrogen. Hum. Reprod. 12:1554-1560, 1997.
      14. Walker DL, Tummon IS, Hammitt DG, Session DR, Dumesic DA, Thornhill AR. Vitrification versus programmable rate freezing of late stage murine embryos: a randomized comparison prior to application in clinical IVF. Reprod. BioMed Online 8: 558-568, 2004.
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      16. Ohta N, Nohara M and Kojimahara T. Ultrarapid freezing of human embryos by vitrification method, A case of delivery. Jpn. J. Fertil. Steril. 41:276-279, 1996.
      17. Feichtinger W, Hochfellner C, and Ferst C. Clinical experience with ultra-rapid freezing of embryos. Hum. Reprod., 6:735-736, 1991.
      18. Rall WF. Factors affecting the survival of mouse embryos cryopreserved by vitrification. Cryobiology 24:387-402, 1987.
      19. Rall WF, Fahy GM. Ice-free cryopreservation of mouse embryos at -196°C by vitrification. Nature 313:573-575,1985.

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